Mustang Bio, Inc. a annoncé que les données provisoires de phase 1/2 de l'essai clinique multicentrique de Mustang sur MB-106, une thérapie cellulaire CAR-T autologue ciblant CD20 pour les patients atteints de lymphomes non hodgkiniens à cellules B (LNH") et de leucémie lymphocytaire chronique (LLC") récurrents ou réfractaires, ont été sélectionnées pour une présentation sous forme de poster lors de la 65e réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH"), qui se tiendra du 9 au 12 décembre 2023 à San Diego. MB-106 est développé dans le cadre d'une collaboration entre Mustang et le Fred Hutchinson Cancer Center (Fred Hutch"). Le résumé publié sur le site web de la réunion annuelle de l'ASH fait état de quatre patients qui ont reçu le MB-106 au niveau de dose 1 (DL1"), soit 3.3 10 cellules/kg : deux patients atteints de lymphome folliculaire (FL") qui ont obtenu une réponse complète démontrée à la fois par PET-CT et par biopsie de la moelle osseuse, un patient atteint de macroglobulinémie de Waldenstrom (WM") qui a obtenu une très bonne réponse partielle (VGPR"), et un patient atteint d'une variante de leucémie à tricholeucocytes dépendante des transfusions (HCL-v") qui a continué à avoir une maladie stable avec une diminution de la maladie de la moelle osseuse et qui a obtenu une indépendance complète vis-à-vis des transfusions, qui se poursuit à 6 mois.

Tous les patients ont présenté une expansion du MB-106, avec des niveaux maximaux entre 7 et 14 jours après la perfusion, et la persistance des cellules CAR-T est en cours à 6 mois. Du point de vue de la sécurité, 3 patients ont présenté un syndrome de libération de cytokines de grade 1 et aucun cas de syndrome de neurotoxicité associé aux cellules effectrices immunitaires n'a été rapporté. Les toxicités limitant la dose ont été surveillées jusqu'au 28ème jour et aucune toxicité limitant la dose n'a été observée à J1.

En raison de ce profil de sécurité favorable, le MB-106 est perfusé en ambulatoire si l'établissement le permet, sauf pour le premier patient de chaque cohorte DL, qui est gardé en observation pendant une nuit après l'administration du MB-106.