MyMD Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que la Drug Enforcement Administration (DEA) des États-Unis a effectué un examen scientifique et déterminé que le cannabinoïde expérimental Supera-CBDo n'est pas actuellement considéré comme une substance contrôlée ou un produit chimique répertorié. L'examen scientifique de la structure chimique du Supera-CBDo a été réalisé conformément à la loi sur les substances contrôlées (Controlled Substances Act, CSA) et à ses règlements d'application. Le Supera-CBDo est un analogue synthétique et non toxique du cannabidiol (CBD) qui est un agoniste CB2 8000 fois plus puissant que le CBD d'origine végétale.

En plus de son rôle potentiel dans la gestion de la dépendance, de l'anxiété, de la douleur chronique et des crises d'épilepsie, le Supera-CBDo a également montré dans des études précliniques qu'il avait des effets anti-inflammatoires. Supera-CBD est un analogue synthétique unique de la CBD dont la structure a été modifiée pour être sélective vis-à-vis des récepteurs CB2. Des études portant sur la liaison et l'affinité de Supera-CBD avec les récepteurs CB1 et CB2 ont montré que le composé avait une très faible affinité avec le CB1 et que sa liaison avec le récepteur CB2 était quatre fois plus importante que celle du CBD.

Supera-CBD a terminé les études de génotoxicité et la société a lancé des études précliniques sur la douleur en partenariat avec Johns Hopkins Medicine.