MyMD Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que les données précliniques d'une étude, menée en partenariat avec Charles River Laboratories International, Inc. ont été acceptées pour être présentées lors du prochain congrès annuel de la Society of Toxicology (SOT) 2023. Le poster #3046/P148 "A Naturally Occurring Novel Therapeutic and Oral Selective Inhibitor of TNF-, MYMD-1 (Isomyosamine) Significantly Reduced the Inflammation and Disease Severity in Murine Model of Collagen Antibody-Induced Arthritis," est prévu pour être présenté le 20 mars 2023, à 9h00 CT. MYMD-1 est un inhibiteur de TNF de nouvelle génération, administré par voie orale, qui a le potentiel de transformer la façon dont les maladies basées sur le TNF sont traitées, grâce à sa sélectivité et à sa capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique.

MyMD prévoit de donner des indications sur les essais de phase précoce pour la polyarthrite rhumatoïde (PR) au fur et à mesure de son développement. MyMD-1 est actuellement évalué dans une étude de phase 2 pour la sarcopénie/fragilité, résultat du processus de vieillissement. Il a le potentiel de devenir le premier médicament approuvé par la FDA pour cette condition.

La société prévoit de terminer l'essai de phase 2 sur la sarcopénie et de partager les données dans un avenir proche.