MyMD Pharmaceuticals, Inc. présente les résultats d'une étude préclinique sur l'inhibiteur oral du TNF MYMD-1 lors de la réunion annuelle de la Society of Toxicology (SOT) qui se tient à Nashville, TN. Les résultats de l'étude comparant le MYMD-1 au placebo étaient très significatifs et ont montré que le MYMD-1 réduisait les changements histopathologiques et la sévérité des mesures standard des essais cliniques sur l'arthrite. L'étude a été conçue pour étudier les effets anti-inflammatoires de MYMD-1 dans un modèle de polyarthrite rhumatoïde (PR) qui reproduit les caractéristiques de l'arthrite chez l'homme et comprend des critères d'évaluation cliniques de l'arthrite couramment utilisés.

Les paramètres histopathologiques étaient très significatifs par rapport au placebo pour le score composite (p < 0,0001), la résorption osseuse (p < 0,0001), les changements périostés/exostatiques (p < 0,001), l'inflammation (p < 0,001), l'hyperplasie pannus/synoviale (p < 0,001) et le volume de la patte dans la vie (p < 0,001). La gravité de la maladie (score composite total) a été réduite de 47 % avec MYMD-1 à 450 mg/kg/jour par voie orale, contre une réduction de 37 % avec l'étanercept à 10 mg/kg par injection sous-cutanée. Le poster #3046/P148 intitulé "A Naturally Occurring Novel Therapeutic and Oral Selective Inhibitor of TNF-, MYMD-1 (Isomyosamine) Significantly Reduced the Inflammation and Disease Severity in Murine Model of Collagen Antibody-Induced Arthritis," est programmé pour une présentation le 20 mars 2023 à 9:00 AM CT.

MYMD-1 est un inhibiteur du TNF de nouvelle génération administré par voie orale, qui pourrait transformer le traitement des maladies liées au TNF grâce à sa sélectivité et à sa capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique. MyMD planifie des essais en phase initiale pour la polyarthrite rhumatoïde et fournira des conseils au fur et à mesure du développement du programme. Conception de l'étude : Le modèle de recherche a été induit par une injection intraveineuse d'un cocktail d'anticorps monoclonaux dirigés contre le collagène de type II au jour 1 (sensibilisation), suivie d'une injection intrapéritonéale de l'endotoxine LPS au jour 6 (immunisation de rappel).

Trois doses de MYMD-1 (50, 250 et 450 mg/kg/jour) ont été testées, et les formulations de doses ont été administrées par gavage oral, deux fois par jour, à partir du début de la maladie (jour 8 dans cette étude). L'étanercept (un inhibiteur biologique du TNF) et la dexaméthasone (un glucocorticoïde) ont également été administrés respectivement deux fois par semaine par injection sous-cutanée (10 mg/kg) et quotidiennement par gavage oral (3 mg/kg) en tant que contrôles positifs.