Gilbert Dupont a confirmé sa recommandation d'Achat et son objectif de cours de 42 euros sur Nanobiotix. A l'occasion de ce congrès annuel de l'AACR (American Association for Cancer Research) qui s'est tenu du 29 mars au 3 avril 2019 à Atlanta, les équipes de recherche qui collaborent avec la biotech française (University of Texas MD Anderson Cancer Center et Weil Cornell Medical College) ont présenté 2 posters qui démontrent dans des études précliniques une synergie entre les ICI (inhibiteurs de checkpoint) et la radiothérapie en présence de la nanoparticule de Nanobiotix.
Le broker souligne que ces nouvelles données renforcent la stratégie et le plan de développement conduits par la biotech qui vise à établir le combo NBTXR3/ICI comme traitement de référence dans la prise en charge des cancers solides en première ligne de traitement.
Le bureau d'études rappelle par ailleurs que le 17 janvier, la société annonçait son intention de se coter au Nasdaq. Selon ses estimations, une cotation sur le marché américain devrait permettre à Nanobiotix d'envisager une augmentation de capital entre 75 et 125 millions de dollars.
Nanobiotix est une société pionnière et leader en nanomédecine ayant développé une approche révolutionnaire dans le traitement du cancer. La société concentre son effort sur le développement de son portefeuille de produits entièrement brevetés, NanoXray, innovation reposant sur le mode d'action physique des nanoparticules qui, sous l'action de la radiothérapie, permettent de maximiser l'absorption des rayons X à l'intérieur des cellules cancéreuses sans augmenter les doses reçues par les tissus sains environnants. Les produits NanoXray sont compatibles avec les traitements de radiothérapie standards et visent à traiter potentiellement une grande variété de cancers via de multiples voies d'administration.
Les ressources de la société sont principalement consacrées au développement de son principal produit candidat NBTXR3, qui est le produit de sa plateforme oncologique propriétaire et qui a déjà obtenu l'autorisation de mise sur le marché en Europe pour le traitement des patients atteints de sarcomes des tissus mous sous la marque Hensify®.