NervGen Pharma Corp. a annoncé que tous les sujets (hommes, femmes préménopausées et post-ménopausées) de l'essai clinique de Phase 1 du composé principal breveté de la société, le NVG-291, ont terminé leur dosage. La société prévoit maintenant de lancer un essai clinique de phase 1b/2a du NVG-291 chez des personnes atteintes de lésions de la moelle épinière au troisième trimestre 2023.

Sur la base des résultats encourageants des études précliniques, la société prévoit d'évaluer l'efficacité du NVG- 291 par rapport au placebo dans deux cohortes : les personnes souffrant d'une lésion chronique (1-10 ans après la lésion) et les personnes souffrant d'une lésion subaiguë (10-49 jours après la lésion). Dans les études précliniques sur les lésions de la moelle épinière, il a été démontré que le NVG-291 de NervGen favorise les mécanismes de réparation neuronale, notamment la régénération axonale, la remyélinisation et la plasticité.