NGM Biopharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
Le 03 août 2023 à 22:12
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NGM Biopharmaceuticals, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 1,42 million USD, contre 8,29 millions USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 38,26 millions USD, contre 46,52 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,46 USD, contre 0,59 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 0,46 USD contre 0,59 USD il y a un an. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 3,67 millions d'USD, contre 29,24 millions d'USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 85,91 millions d'USD, contre 78,97 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,04 USD, contre 1 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,04 USD, contre 1 USD il y a un an.
NGM Biopharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique. Le moteur de découverte de la société, axé sur la biologie et indépendant des domaines thérapeutiques, a produit un portefeuille diversifié de produits candidats couvrant l'oncologie, les maladies hépatiques et métaboliques et les maladies rétiniennes. Ses produits candidats comprennent NGM707 : anticorps double antagoniste ILT2/ILT4 pour le traitement potentiel des tumeurs solides, y compris chez les patients atteints de cancer colorectal à microsatellite stable ; Aldafermin : analogue modifié de l'hormone humaine FGF19 pour le traitement potentiel de la cholangite sclérosante primitive, et NGM120 : antagoniste de type alpha du récepteur du facteur neurotrophique dérivé des cellules gliales pour le traitement potentiel de l'hyperemesis gravidarum. Elle mène un essai clinique ouvert de phase 1/2 évaluant le NGM707 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab pour le traitement de patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques. Ses programmes, NGM438 et NGM831, font l'objet d'un essai de phase 1/2 en association avec le pembrolizumab.