NKGen Biotech, Inc. a annoncé le dosage du premier patient dans son essai de Phase 1/2a évaluant SNK01, un produit de thérapie cellulaire NK autologue cryoconservé, non génétiquement modifié, avec une cytotoxicité améliorée et l'expression de récepteurs activateurs. Cet essai de phase 1/2a évalue l'innocuité et la tolérabilité chez des participants atteints de la maladie d'Alzheimer modérée. La phase 1 est une évaluation ouverte de la sécurité afin de déterminer la dose maximale tolérée et/ou la dose recommandée pour la phase 2 de SNK01.

La phase 2 est un essai randomisé en double aveugle évaluant la sécurité et l'efficacité du SNK01 dans la MA modérée.