Oncocyte Corporation annonce la publication de nouvelles données démontrant la capacité inédite de VitaGraft Kidney à aider les médecins à traiter les patients ayant subi une transplantation rénale de manière plus précise, plus rapide et plus efficace. Le test a permis de distinguer deux causes fréquentes d'échec prématuré de la greffe : le rejet à médiation anticorps (ABMR) prouvé par biopsie et la néphropathie IgA récurrente (IgAN). Il s'agit de la première publication portant sur cette application de la technologie de diagnostic de l'ADN libre de cellules dérivées de donneurs (dd-cfDNA) de VitaGraft pour les patients ayant subi une transplantation rénale.

Les données ont été publiées dans la revue Kidney International Reports, revue à comité de lecture. Cet essai prospectif et observationnel en cours a évalué la technologie de diagnostic dd-cfDNA de VitaGraft Kidney en tant qu'outil permettant d'éliminer les IgAN récurrentes et les ABMR. Dans l'étude, VitaGraft Kidney a démontré une sensibilité et une spécificité plus élevées pour la détection de l'ABMR par rapport aux tests de routine (eGFR, uACR, DSA). Faire la différence entre une IgAN récurrente et une ABMR pourrait aider les médecins à sélectionner plus rapidement le traitement approprié pour le patient, tout en évitant potentiellement des procédures et des traitements inutiles.

Dans cet article, les auteurs soulignent la valeur limitée des tests actuellement commercialisés pour l'identification de l'ABMR à un stade précoce traitable et suggèrent que le test dd-cfDNA pourrait être un outil de gestion longitudinale utile.