Orion Corporation a annoncé que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne (UE) pour Ztalmy(R) (ganaxolone) suspension orale pour le traitement d'appoint des crises d'épilepsie associées à la déficience en kinase dépendante du cycline 5 (CDKL5) chez les patients âgés de deux à dix-sept ans. ZTALMY peut être poursuivi chez les patients âgés de 18 ans et plus. Le déficit en CDKL5 est une maladie génétique grave et rare.

La ganaxolone est développée par Marinus Pharmaceuticals Inc. et, en vertu d'un accord de collaboration, Orion a le droit de vendre et de commercialiser ZTALMY en Europe. Suite à l'approbation de la Commission européenne, Orion se concentre sur la mise à disposition de ZTALMY pour les patients en Europe et a planifié ou entamé des processus de fixation des prix et de remboursement en Europe.