La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'utilisation d'un dispositif fabriqué par une unité d'Otsuka Holdings dans le cadre d'un type d'intervention chirurgicale visant à traiter l'hypertension artérielle, a déclaré la société mercredi.

L'approbation de la dénervation rénale par ultrasons Paradise intervient après qu'un groupe d'experts de la FDA a soutenu son utilisation.

Le dispositif est fabriqué par ReCor, une unité de la société japonaise Otsuka, et est indiqué pour les patients dont l'hypertension, ou pression artérielle élevée, ne peut être contrôlée par des médicaments.

Le dispositif de ReCor, qui est une structure en forme de ballon à l'intérieur d'un cathéter, est inséré par une petite incision dans les artères du rein et envoie de l'énergie ultrasonore pour brûler les nerfs qui sont censés contrôler la pression artérielle.

Cette opération a déjà été approuvée en Europe et dans d'autres parties du monde. (Reportage de Gursimran Kaur à Bengaluru ; Rédaction de Subhranshu Sahu)