Personalis, Inc. a annoncé la présentation des premiers résultats de son travail dans le cadre de l'étude TRACERx sur le cancer du poumon, marquant un progrès substantiel dans la détection et la gestion de l'ADN tumoral circulant (ADNct) du cancer du poumon. Le test Thealis NeXT Personal cancer, créé pour détecter et surveiller la maladie résiduelle et récurrente (MRD), a démontré des taux de détection significativement améliorés pour le cancer du poumon au stade précoce, y compris l'adénocarcinome pulmonaire (LUAD), l'un des sous-types de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) les plus courants et les plus difficiles à identifier dans les échantillons de sang. Ces résultats sont issus d'une analyse réalisée par le professeur Charles Swanton, le docteur James Black et d'autres membres du consortium TRACERx, réputés pour leurs travaux sur les complexités de la génomique du cancer.

Les résultats ont été présentés par le Dr Black lors du congrès 2023 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) le 21 octobre à Madrid, en Espagne, et sont les premiers résultats présentés publiquement de la collaboration de Personalis avec Cancer Research UK's Cancer Research Horizons, University College London (UCL), et l'Institut Francis Crick. Le cancer du poumon est le deuxième cancer le plus fréquent aux États-Unis, avec un nombre de nouveaux cas estimé à 238 000 et environ 127 000 décès prévus en 2023. La norme actuelle de soins pour la détection des rechutes du cancer du poumon non à petites cellules, le type de cancer du poumon le plus courant, est principalement axée sur les modalités d'imagerie telles que les tomodensitogrammes, dont la sensibilité est connue pour être limitée.

Cette collaboration en cours vise à relever ce défi grâce à une analyse avancée de l'ADNct. Pour l'analyse actuelle, les équipes ont utilisé NeXT Personal pour identifier et suivre la MRD chez plus de 170 patients de la cohorte TRACERx. Dans cette analyse, NeXT Personal a montré une sensibilité significativement plus élevée chez les patients atteints de CBNPC à un stade précoce par rapport à deux publications précédentes sur la cohorte TRACERx. Avant l'intervention chirurgicale, le test a montré une sensibilité de 100 % pour l'ADNct dans les échantillons non-LUAD préopératoires et une sensibilité de 81 % pour l'ADNct préopératoire pour le LUAD, l'un des types de cancer du poumon les plus courants, mais aussi l'un des plus difficiles à détecter dans le sang.

La sensibilité pré-chirurgicale pour le LUAD à un stade précoce était jusqu'à 4 fois plus élevée que dans les études précédentes sur les cohortes TRACERx, en fonction du stade. Cette sensibilité élevée a renforcé la capacité du test à détecter les récidives et à surveiller efficacement le cancer du poumon. Capacité à identifier les risques de récidive faibles et élevés avant l'intervention chirurgicale ; L'étude a démontré que les niveaux d'ADN ct pré-chirurgicaux avec NeXT Personal pouvaient être utilisés pour classer les patients atteints d'un cancer du poumon à un stade précoce dans des groupes à risque de récidive faible ou élevé.

En outre, l'analyse a montré que les niveaux ultra-faibles de détection de l'ADNct permis par NeXT Personal étaient essentiels pour déterminer le risque de récidive des patients. Par exemple, les patients atteints de LUAD qui étaient négatifs à l'ADNct avant l'intervention chirurgicale avec NeXT Personal ont présenté un taux de survie global à 5 ans de 100 % et un taux de survie sans rechute de 94 % dans la cohorte TRACERx". En comparaison, les patients dont l'ADNct était positif avant l'intervention chirurgicale présentaient un risque élevé de récidive du cancer sur 5 ans.

La technologie NeXT Personal s'appuie sur le séquençage du génome entier et sur une suppression avancée du bruit grâce à la technologie NeXT SENSE ? pour identifier une signature génétique unique dérivée de la tumeur d'un patient, basée sur un maximum de 1 800 variants. Cette signature unique est suivie dans le sang du patient au fil du temps pour détecter les cancers résiduels ou récurrents, avec une sensibilité allant jusqu'à 1 PPM.

Cette sensibilité accrue offre la possibilité d'évaluer le risque de récidive et d'intervenir plus tôt, de procéder à une détection plus précoce, d'assurer un suivi plus précis et de faire progresser considérablement le traitement du cancer du poumon. "Les patients atteints de cancer du poumon vivent souvent dans la crainte d'une rechute due à un cancer non détecté. Le nouveau test de la société constitue un progrès décisif : c'est comme allumer un projecteur dans une pièce auparavant obscure.

Il trouve ce que les autres tests manquent souvent, offrant un nouveau niveau de certitude et de tranquillité d'esprit. Il ne s'agit pas seulement d'une question de technologie ; il s'agit de donner aux patients et à leurs familles un niveau de confiance plus clair.