Personalis, Inc. et Tempus Labs, Inc. ont annoncé une collaboration stratégique pour la co-commercialisation de NeXT Personal® Dx, le test développé en laboratoire (LDT) de biopsie liquide basé sur le génome entier de Personalis pour la détection de la maladie résiduelle moléculaire (MRD) et de la récidive dans le cancer. NeXT Personal Dx représente un bond en avant dans les approches basées sur les tumeurs, établissant une nouvelle norme de performance pour les tests MRD avec une sensibilité sans précédent et une spécificité élevée. Le test a été lancé par Personalis en octobre de cette année.

Les deux sociétés collaboreront exclusivement dans le domaine des tests MRD basés sur les tumeurs pour le cancer du poumon, ainsi que pour le cancer du sein et le suivi de l'immunothérapie après validation clinique de NeXT Personal Dx dans ces indications. L'accord prévoit de tester jusqu'à des dizaines de milliers de nouveaux patients au cours des trois prochaines années. Dans le cadre de cet accord, Tempus va : Fournira jusqu'à 12 millions de dollars à Personalis lorsque certaines étapes seront franchies, afin d'aider à financer le développement de preuves cliniques pour NeXT Personal Dx ; Intégrera NeXT Personal Dx dans son menu de tests ; Fournira un accès aux oncologues par le biais de ses efforts de vente et de marketing.

Personalis s'engage à Compenser Tempus pour la juste valeur marchande des services de vente, de marketing, de demande de commande et de livraison des résultats ; Recevoir, traiter et facturer les tests NeXT Personal Dx commandés, tout en favorisant le remboursement ; Terminer le travail de validation clinique pour les indications de suivi du cancer du sein et de l'immunothérapie ; Fournir des bons de souscription à Tempus pour acheter jusqu'à environ 9,2 millions d'actions ordinaires de Personalis au cours des 24 prochains mois.