Poseida Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
Le 08 août 2023 à 22:05
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Poseida Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 20,01 millions USD, contre 2,7 millions USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 27,46 millions USD, contre 43,04 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies est de 0,32 USD, contre 0,69 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 0,32 USD contre 0,69 USD il y a un an. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 30,36 millions d'USD, contre 4,14 millions d'USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 66,3 millions d'USD, contre 101,09 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies est de 0,77 USD, contre 1,61 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,77 USD, contre 1,61 USD il y a un an.
Poseida Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe des thérapies cellulaires et géniques différenciées capables de guérir certains cancers et maladies rares. Son portefeuille comprend des produits candidats de thérapie cellulaire CAR-T allogénique pour les tumeurs solides et liquides, ainsi que des produits candidats de thérapie génique in vivo qui s'adressent à des populations de patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Son approche des thérapies cellulaires et géniques est basée sur ses plateformes propriétaires d'édition génétique, y compris son système non viral de livraison d'ADN piggyBac, son système d'édition génétique spécifique au site Cas-CLOVER, sa molécule Booster et ses technologies de livraison de gènes hybrides et de nanoparticules, ainsi que sur la fabrication interne de thérapies cellulaires selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Ses principaux programmes, dont le P-FVIII-101, sont fondés sur une approche non virale. Ses produits candidats P-BCMA-ALLO1 et P-BCMACD19-ALLO1 sont développés pour les patients atteints de myélome multiple. Le P-BCMA-ALLO1 fait l'objet d'un essai de phase I et est développé pour les patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire.
POSEIDA THERAPEUTICS, INC. 
