Poseida Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 10 novembre 2022 à 22:29
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Poseida Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré des revenus de 116,31 millions USD. Le bénéfice net s'est élevé à 70,41 millions USD, contre une perte nette de 42,42 millions USD un an plus tôt. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,92 USD, contre une perte de base par action des activités poursuivies de 0,68 USD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 0,92 USD, contre une perte diluée par action des activités poursuivies de 0,68 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 120,44 millions USD. La perte nette s'est élevée à 30,68 millions de dollars, contre 126,44 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,46 USD, contre 2,03 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,46 USD, contre 2,03 USD l'année précédente.
Poseida Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe des thérapies cellulaires et géniques différenciées capables de guérir certains cancers et maladies rares. Son portefeuille comprend des produits candidats de thérapie cellulaire CAR-T allogénique pour les tumeurs solides et liquides, ainsi que des produits candidats de thérapie génique in vivo qui s'adressent à des populations de patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Son approche des thérapies cellulaires et géniques est basée sur ses plateformes propriétaires d'édition génétique, y compris son système non viral de livraison d'ADN piggyBac, son système d'édition génétique spécifique au site Cas-CLOVER, sa molécule Booster et ses technologies de livraison de gènes hybrides et de nanoparticules, ainsi que sur la fabrication interne de thérapies cellulaires selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Ses principaux programmes, dont le P-FVIII-101, sont fondés sur une approche non virale. Ses produits candidats P-BCMA-ALLO1 et P-BCMACD19-ALLO1 sont développés pour les patients atteints de myélome multiple. Le P-BCMA-ALLO1 fait l'objet d'un essai de phase I et est développé pour les patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire.
POSEIDA THERAPEUTICS, INC. 
