Poseida Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
Le 09 novembre 2023 à 22:11
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Poseida Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 9,35 millions USD, contre 116,31 millions USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 31,78 millions USD, contre un bénéfice net de 70,41 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,35 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 0,92 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,35 USD, contre un bénéfice dilué par action des activités poursuivies de 0,92 USD il y a un an. Pour les neuf premiers mois de l'année, le chiffre d'affaires s'est élevé à 39,71 millions d'USD, contre 120,44 millions d'USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 98,08 millions d'USD, contre 30,68 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies est de 1,11 USD, contre 0,46 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,11 USD, contre 0,46 USD il y a un an.
Poseida Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe des thérapies cellulaires et géniques différenciées capables de guérir certains cancers et maladies rares. Son portefeuille comprend des produits candidats de thérapie cellulaire CAR-T allogénique pour les tumeurs solides et liquides, ainsi que des produits candidats de thérapie génique in vivo qui s'adressent à des populations de patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Son approche des thérapies cellulaires et géniques est basée sur ses plateformes propriétaires d'édition génétique, y compris son système non viral de livraison d'ADN piggyBac, son système d'édition génétique spécifique au site Cas-CLOVER, sa molécule Booster et ses technologies de livraison de gènes hybrides et de nanoparticules, ainsi que sur la fabrication interne de thérapies cellulaires selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Ses principaux programmes, dont le P-FVIII-101, sont fondés sur une approche non virale. Ses produits candidats P-BCMA-ALLO1 et P-BCMACD19-ALLO1 sont développés pour les patients atteints de myélome multiple. Le P-BCMA-ALLO1 fait l'objet d'un essai de phase I et est développé pour les patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire.
POSEIDA THERAPEUTICS, INC. 
