Poxel : résultats d'étude positifs pour l'Imeglimine au Japon
Le 27 mai 2015 à 10:10
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Poxel annonce les résultats positifs de l'étude clinique de phase 1 chez des sujets japonais pour l'Imeglimine. Ces résultats confortent pleinement le début de l'essai de phase 2 chez les patients japonais, qui devrait commencer au deuxième semestre 2015.
'Le Japon, comme une grande partie de l'Asie, a un besoin exponentiel de traitements antidiabétiques. Il s'agit d'un marché particulièrement attractif pour une entreprise innovante comme Poxel et la mise en place d'une représentation ciblée et de haute notoriété sur ce marché nous semble très porteuse', a déclaré Thomas Kuhn, directeur général de Poxel.
La société annonce également l'arrivée du Dr. Yohjiro Itoh chez Poxel, en qualité de vice-président en charge du développement règlementaire et clinique en Asie, qui a pris ses fonctions le 7 avril dernier. Il devra piloter le bon développement du médicament en Asie et obtenir son enregistrement sur ce marché.
Yohjiro Itoh apporte à Poxel plus de 30 ans d'expérience dans l'industrie japonaise des sciences de la vie avec une spécialisation dans les affaires réglementaires. Il a travaillé chez Mediscience Planning Inc. où il a occupé le poste de directeur de la réglementaire et du département consulting.
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Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et les maladies rares.
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II, et le PXL770 a terminé une étude de Phase IIa de preuve de concept en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).