Protagenic Therapeutics, Inc. a annoncé l'achèvement du recrutement dans la partie à dose unique de son essai de phase 1 impliquant le PT00114, son peptide synthétique régulateur du stress, pour le traitement des troubles neuropsychiatriques. Il s'agit d'une étape importante avec le recrutement de 30 sujets dans cinq cohortes, recevant des doses allant jusqu'à 1 000 microgrammes. Le PT00114 a démontré une excellente tolérabilité sans aucun effet indésirable sur la sécurité, s'appuyant sur les validations d'innocuité rapportées plus tôt cette année. L'essai progresse à mesure que le PT00114 démontre son potentiel à transformer le traitement de l'anxiété, de la dépression, du syndrome de stress post-traumatique et de la toxicomanie.

Les données de cette phase d'essai d'innocuité devraient être annoncées en mai. L'étude comprend également des évaluations de biomarqueurs, y compris les niveaux de cortisol avant et après le traitement. Protagenic Therapeutics reste à la pointe du développement de peptides neuro-actifs, répondant au besoin profond de traitements innovants dans le domaine de la santé mentale.

Le PT00114 est un candidat à un traitement des troubles neuropsychiatriques graves, imitant le peptide cérébral naturel TCAP pour contrer les effets hormonaux induits par le stress.