Protagonist Therapeutics, Inc. a annoncé qu'elle avait obtenu un paiement d'étape de 10 millions de dollars suite au dosage du troisième patient de l'étude ANTHEM-UC, un essai de phase 2b visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de JNJ-2113 par rapport à un placebo chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à sévèrement active. Avec ce paiement supplémentaire, la société a maintenant gagné 60 millions de dollars en paiements au quatrième trimestre 2023 pour les étapes atteintes dans les programmes cliniques de phase 2b et de phase 3 de JNJ-2113 menés par le partenaire de collaboration de la société, Janssen Biotech, Inc, une société de Johnson & Johnson (" Johnson & Johnson "). Outre le paiement d'étape de 10 millions de dollars lié à l'essai ANTHEM-UC, Protagonist a obtenu un paiement d'étape de 50 millions de dollars lié au lancement du programme ICONIC de phase 3 sur le psoriasis en octobre 2023.

La société reste éligible à un maximum de 795 millions de dollars supplémentaires pour d'autres paiements d'étape liés au développement et à la vente de JNJ-2113 ou d'autres peptides oraux antagonistes du récepteur de l'IL-23 sous licence. Les 795 millions de dollars supplémentaires d'étapes potentielles comprennent une étape de 115 millions de dollars pour l'atteinte des critères d'évaluation coprimaires dans l'un des essais cliniques ICONIC de phase 3 sur le psoriasis, une étape de 50 millions de dollars lors de la soumission de la NDA et une étape de 35 millions de dollars lors de l'approbation de la NDA. La société est également en droit de percevoir des redevances progressives de 6 % à 10 %, la tranche de 10 % s'appliquant à des ventes nettes supérieures à 4 milliards de dollars.

JNJ-2113 (anciennement connu sous le nom de PN-235), un peptide oral ciblé, premier de sa catégorie, conçu pour bloquer sélectivement le récepteur IL-23, a été découvert et est en cours de développement conformément à l'accord de licence et de collaboration entre Protagonist et Johnson & Johnson. Protagonist a achevé une étude de phase 1 du JNJ-2113 en octobre 2021 et Johnson & Johnson conserve les droits exclusifs et mondiaux de développement en phase 2 et au-delà, et de commercialisation des composés dérivés de la recherche menée conformément à l'accord pour une large gamme d'indications. Le JNJ-2113 est actuellement étudié dans le cadre de l'étude ANTHEM-UC de phase 2b et du programme ICONIC, qui comprend quatre études de phase 3 pour le psoriasis modéré à sévère.