Protagonist Therapeutics, Inc. a annoncé deux nouvelles études de phase 3, ICONIC-ADVANCE 1 et ICONIC-ADVANCE 2, évaluant JNJ-2113 (anciennement PN-235) dans des comparaisons tête-à-tête avec le deucravacitinib, un inhibiteur oral de TYK2, chez des patients atteints de psoriasis modéré à sévère. Les détails concernant ADVANCE 1 sont disponibles sur clinicaltrials.gov. Le programme ICONIC comprend désormais quatre études de phase 3 : ADVANCE 1, ADVANCE 2 et, comme annoncé précédemment, LEAD et TOTAL.

Protagonist est éligible pour recevoir un paiement d'étape de 115 millions de dollars si les critères d'évaluation co-primaires sont atteints dans l'une ou l'autre des études. ICONIC-ADVANCE 1 est un essai de phase 3 évaluant la sécurité et l'efficacité de JNJ-2113 par rapport au placebo et au deucravacitinib. Les critères d'évaluation co-primaires de l'essai sont le PASI-90 et un score IGA de 0 ou 1. L'essai, qui devrait commencer à recruter des patients au premier trimestre 2024, est dirigé par le partenaire de collaboration de la société, Janssen Biotech, Inc. ICONIC-ADVANCE 2, une étude de conception similaire, devrait commencer à recruter des patients plus tard en 2024.