Pulmatrix, Inc. a annoncé qu'elle avait conclu un nouvel amendement à son accord avec Cipla pour le développement du PUR1900 dans le traitement de l'Aspergillose Bronchopulmonaire Allergique (ABPA). Selon les termes de l'amendement, Cipla et Pulmatrix ont convenu, entre autres, d'arrêter le recrutement des patients de l'étude Ph2b de PUR1900 à 8 sujets et de clôturer l'étude. En vertu de l'entente modifiée avec Cipla, Pulmatrix a accordé à Cipla les droits exclusifs pour le développement et la commercialisation de PUR1900 dans le " Territoire Cipla ", qui a été élargi pour inclure tous les marchés autres que les États-Unis.

Aux États-Unis, les deux parties chercheront à monétiser PUR1900, qui a un potentiel de développement dans des domaines autres que l'ABPA dans l'asthme. Après la fin de l'étude, Pulmatrix n'assumera plus aucune responsabilité financière pour le développement de PUR1900 et recevra des redevances de 2 % sur les ventes nettes de Pulmazole dans le territoire de Cipla.