Quoin Pharmaceuticals Ltd. a annoncé le dosage du premier patient de son essai clinique ouvert chez des patients atteints du syndrome de Netherton. L'essai est une étude ouverte à un seul bras, qui étudie la sécurité et l'efficacité du produit phare de Quoin, le QRX003, chez des patients atteints du syndrome de Netherton qui reçoivent actuellement un traitement systémique non homologué, principalement un traitement biologique, et qui continueront à le recevoir pendant toute la durée de l'étude. Le QRX003 sera appliqué une fois par jour sur une période de douze semaines sur des zones prédéfinies du corps du patient.

Un certain nombre de critères cliniques différents sont évalués dans le cadre de l'étude, notamment une évaluation globale par l'investigateur (IGA), une évaluation globale par le patient (PaGA), ainsi que le prurit, entre autres. Cette étude, qui est la deuxième étude de Quoin sur les patients atteints de Netherton, se déroule en même temps que l'étude en double aveugle contrôlée par véhicule de la société et est également menée dans le cadre de l'Investigational New Drug (IND) ouvert de la société. Quoin prévoit de communiquer les données de base de cette étude ouverte au cours du second semestre 2023.