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28/03	REGENXBIO Inc. annonce la publication dans Lancet des résultats de l'étude de phase I/IIa évaluant ABBV-RGX-314 en tant que thérapie génique unique pour la DMLA humide	CI
18/03	Transcript : REGENXBIO Inc. Presents at UBS Virtual CNS Day 2024, Mar-18-2024 03:30 PM

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REGENXBIO Inc. annonce la publication dans Lancet des résultats de l'étude de phase I/IIa évaluant ABBV-RGX-314 en tant que thérapie génique unique pour la DMLA humide	28/03	CI
REGENXBIO Inc. annonce de nouvelles données intermédiaires sur la sécurité et l'efficacité de l'essai sur la dystrophie musculaire de Duchenne	05/03	CI
REGENXBIO Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	27/02	CI
REGENXBIO Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023	27/02	CI
REGENXBIO Inc. annonce que l'étude pivot de RGX-121 pour le traitement de la MPS II a atteint le critère d'évaluation principal	07/02	CI
REGENXBIO Inc annonce la fin du recrutement de la cohorte 2 et des données intermédiaires positives supplémentaires dans l'étude sur la maladie de Duchenne	07/02	CI
4D Molecular s'envole grâce aux résultats d'un essai à mi-parcours de sa thérapie pour les maladies oculaires qui "remplissent toutes les conditions".	05/02	RE
REGENXBIO Inc. annonce des résultats intermédiaires positifs de l'étude de phase II AAVIATE® sur ABBV-RGX-314 pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide par administration suprachoroïdienne	16/01	CI
REGENXBIO Inc. annonce une augmentation de la dose dans l'essai AFFINITY Duchenne® ? Duchenne® ?	29/11	CI
REGENXBIO Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	08/11	CI
REGENXBIO Inc. Présente des données positives à un an de l'étude de phase II ALTUDE® ? d'ABBV-RGX-314 pour le traitement de la rétinopathie diabétique par administration suprachoroïdienne	03/11	CI
Vitreous Retina Macula Consultants of New York annonce sa participation à une étude sur la DMLA humide en collaboration avec Regenxbio	17/10/23	CI
REGENXBIO Inc. annonce des données intérimaires supplémentaires sur l'innocuité et les premières données d'efficacité de l'essai de phase I/II AFFINITY sur RGX-202 pour le traitement de la maladie de Duchenne	03/10/23	CI
REGENXBIO Inc. annonce les données cliniques initiales du premier patient pédiatrique atteint de CLN2 et traité par RGX-181	30/08/23	CI
REGENXBIO Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	02/08/23	CI
Regenxbio dépose une deuxième plainte pour violation de brevet contre Sarepta Therapeutics	20/06/23	MT
Regenxbio dépose une deuxième plainte pour violation de brevet contre Sarepta Therapeutics	20/06/23	MT
REGENXBIO annonce que le RGX-121, traitement du syndrome de Hunter, a reçu la désignation de thérapie avancée de médecine régénérative de la FDA américaine	23/05/23	MT
REGENXBIO Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	03/05/23	CI
Regenxbio obtient la désignation accélérée de la FDA pour le RGX-202, candidat médicament contre la dystrophie musculaire de Duchenne ; les actions sont en hausse avant la cloche	11/04/23	MT

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