Zurich (awp) - L'Agence américaine des médicaments (FDA) a accordé un statut d'examen prioritaire à l'anticorps glofitamab de Roche contre une forme particulièrement agressive du lymphome non hodgkinien, un type de cancer du sang.

Les résultats de l'étude pivot I/II "NP30179" ont démontré un taux de réponse de 40% des patients adultes précédemment traités souffrant d'un lymphome à grandes cellules B résistant au traitement ou ayant subi une rechute, selon un communiqué publié vendredi par le géant pharmaceutique bâlois.

Cette maladie est parmi la plus répandue des cancers du sang dans la population adulte aux Etats-Unis. "Même pour les patients dont le cancer progresse rapidement, glofitamab (...) a démontré une efficacité impressionnante sur la durée, les patients bénéficiant d'une rémission complète après la fin du traitement", a souligné le directeur médical de Roche, Levi Garraway.

La FDA devrait prendre une décision pour ce médicament d'ici le 1er juillet. Les données de cette étude clinique ont également été soumises à l'Agence européenne des médicaments (EMA) et à d'autres régulateurs.

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