Zurich (awp) - Aux Etats-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut de "découverte capitale" à un test sanguin de Roche mesurant la Lp(a). Cette lipoprotéine est un facteur de risque de maladies cadiovasculaires, indique mercredi le géant pharmaceutique bâlois dans un communiqué.

Environ une personne sur cinq dans le monde présente des taux élevés de lipoprotéine Lp(a), ce qui l'expose à un risque accru de maladies cardiovasculaires, notamment d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, selon le communiqué. Le test sanguin de Roche, appelé "Tina-quant", permet de mesurer la présence de cette lipoprotéine dans le sang d'une personne. Il a été développé en collaboration avec le géant américain Amgen, spécialisé dans les biotechnologies médicales.

"La Lp(a) est un marqueur essentiel pour les personnes à risque de maladie cardiovasculaire, mais la médecine dispose de solutions limitées pour résoudre le problème de manière adéquate. Grâce à notre collaboration avec Amgen, Roche ouvre la voie pour faire d'un taux élevé de Lp(a) un biomarqueur exploitable", explique Matt Sause, directeur général de Roche Diagnostics dans le communiqué.

Une fois approuvé, le nouveau test devrait être mis à disposition pour soutenir les patients susceptibles de bénéficier d'un traitement innovant réduisant la Lp(a).

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