L´entreprise publiera ses résultats du Q4 2012 le 07/03/2013. La société publie très souvent au-dessus des attentes. Au cours des derniers mois, les 5 analystes du consensus Thomson Reuters ont revu leurs estimations du bénéfice net par action à la baisse. Ci-après, un tableau récapitulatif des publications et des estimations passées et futures pour Sarepta Therapeutics Inc.
Publications trimestrielles
Q1 2012
Q2 2012
Q3 2012
Q4 2012 (e)
Q1 2013 (e)
CA Millions $
Publié Prévision Ecart
11,2 11,2 -0,26%
11,2 12,5 -11%
7,57 10,6 -29%
6,71
5,64
Résultat opérationnel (EBITDA) Millions $
Publié Prévision Ecart
-8,45
-8,90
Résultat d'exploitation (EBIT) Millions $
Publié Prévision Ecart
-6,87 -11,1 38%
-5,56 -6,75 18%
-6,91 -6,79 -1,7%
-8,60
-10,8
Résultat Avt. Impôt (EBT) Millions $
Publié Prévision Ecart
-17,7
8,04
-49,6
Résultat net Millions $
Publié Prévision Ecart
-17,7 -10,6 -67%
8,04 -6,72 220%
-49,6 -6,74 -635%
-7,02
-11,3
BNA $
Publié Prévision Ecart
-0,78 -0,44 -77%
0,35 -0,29 222%
-2,17 -0,29 -661%
-0,30
-0,41
Date de publication
10/05/2012
07/08/2012
07/11/2012
Un bénéfice net par action annuel de -2.84 USD est attendu pour 2012 (+ 2270% par rapport à 2011). Un tableau récapitulatif des publications et des estimations annuelles est disponible ci-après.
Sarepta Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade commercial. La société se concentre sur l'aide aux patients par la découverte et le développement de thérapeutiques ciblant l'acide ribonucléique (ARN), la thérapie génique et d'autres modalités thérapeutiques génétiques pour le traitement de maladies rares. Elle a développé plusieurs produits approuvés pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne et développe des candidats thérapeutiques potentiels pour une série de maladies et de troubles, y compris la dystrophie musculaire de Duchenne, les dystrophies musculaires des ceintures (LGMD) et d'autres troubles neuromusculaires et liés au système nerveux central (SNC). Elle a développé et commercialisé quatre produits approuvés pour le traitement de la maladie de Duchenne : EXONDYS 51 (eteplirsen), solution injectable (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (golodirsen), solution injectable (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (casimersen), solution injectable (AMONDYS 45), et ELEVIDYS. Son pipeline comprend environ 40 programmes à différents stades de découverte, de développement préclinique et clinique.
SAREPTA THERAPEUTICS, INC. 
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