SCYNEXIS, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
Le 13 novembre 2023 à 22:02
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SCYNEXIS, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 1,76 million USD, contre 1,56 million USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 1,76 million USD, contre 29,58 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,04 USD, contre 0,62 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 0,04 USD, contre 0,62 USD il y a un an. Pour les neuf premiers mois de l'année, le chiffre d'affaires s'est élevé à 134,34 millions USD, contre 3,57 millions USD l'année précédente. Le bénéfice net s'est élevé à 86,63 millions d'USD, contre une perte nette de 48,38 millions d'USD l'année précédente. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'est élevé à 1,81 USD, contre une perte de base par action des activités poursuivies de 1,18 USD il y a un an. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 1,78 USD, contre une perte diluée par action des activités poursuivies de 1,18 USD il y a un an.
SCYNEXIS, Inc. est une société de biotechnologie. Elle est à l'avant-garde de la médecine pour surmonter et prévenir les infections difficiles à traiter et résistantes aux médicaments. Elle développe une plateforme antifongique, les fungerps, une nouvelle classe d'agents antifongiques appelés triterpénoïdes, qui sont des inhibiteurs structurellement distincts de la glucane synthase et qui ont généralement montré une activité in vitro et in vivo contre une série de pathogènes fongiques humains, tels que les genres Candida et Aspergillus, y compris les souches multirésistantes, et les genres Pneumocystis, Coccidioides, Histoplasma et Blastomyces, ainsi que les espèces mucorales communes. L'Ibrexafungerp est le premier représentant de cette nouvelle classe d'antifongiques et d'autres actifs de la famille fungerp, dont le SCY-247, sont en phase de développement préclinique. La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé BREXAFEMME pour le traitement des patientes atteintes de candidose vulvovaginale, également appelée infection vaginale à levures, et pour la réduction de l'incidence de la candidose vulvovaginale récurrente.
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