Senhwa Biosciences, Inc. a précédemment obtenu les autorisations de la FDA américaine et de la FDA taïwanaise pour les essais cliniques du silmitasertib (CX-4945) dans le traitement des patients atteints de pneumonie communautaire associée à des infections virales (SARS-CoV-2 et grippe). Toutefois, compte tenu de l'ajustement de la stratégie, la société a décidé de notifier officiellement à l'hôpital universitaire national Cheng Kung l'arrêt anticipé de l'essai clinique de phase II du silmitasertib (CX-4945) pour le traitement des patients hospitalisés atteints de COVID-19. Pour plus d'informations sur l'essai clinique de phase II du silmitasertib (CX-4945) pour le traitement des patients atteints de pneumonie communautaire (CAP) causée par des infections pan-virales, veuillez vous référer à l'annonce importante de la société du 25 décembre 2023.

Les résultats d'un seul essai clinique ne reflètent pas le succès ou l'échec du développement et du lancement de nouveaux médicaments à l'avenir. Les investisseurs doivent faire preuve de prudence dans leurs jugements et leurs investissements. Contre-mesures : Avec l'arrêt de cet essai clinique de phase II du silmitasertib (CX-4945) pour le traitement des patients hospitalisés atteints de COVID-19, la société est en mesure d'allouer des ressources à d'autres plans cliniques avec des structures plus rentables.