Takeda a présenté quatre résumés, y compris les données intermédiaires du monde réel de l'étude observationnelle de phase 4 EMPOWER de TAKHZYRO® ; (lanadelumab) comme traitement des personnes atteintes d'angioedème héréditaire (AOH) de type I ou II en Amérique du Nord, ainsi que les résultats d'une analyse post-hoc de l'étude HELP Open Label Extension portant sur la sécurité et l'efficacité à long terme de TAKHZYRO chez les patients atteints d'AOH âgés de 12 ans et plus, lors de la 78e réunion annuelle de l'American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI). Les principales conclusions des présentations de données sont les suivantes Des améliorations chez les nouveaux utilisateurs et des résultats durables chez les utilisateurs établis ont été signalés dans les scores du questionnaire sur la qualité de vie de l'angioedème (AE-QOL), du test de contrôle de l'angioedème (AECT) et du questionnaire sur la satisfaction à l'égard des médicaments (TSQM-9) lorsqu'ils ont été recueillis tous les trois mois, comme l'indique la présentation des données provisoires EMPOWER IA2 Patient-Reported Outcomes. Une moyenne d'un utilisateur établi de TAKHZYRO sur cinq a pu prolonger le traitement de toutes les 2 semaines à 4 semaines, comme le montrent les données intermédiaires présentées dans la présentation des schémas de traitement et des sous-groupes de EMPOWER IA2. Les données intérimaires du monde réel ont montré une réduction marquée du taux d'attaque de 83% et aucun nouveau signal de sécurité basé sur les taux d'attaque réduits déclarés par les patients dans la présentation sur l'efficacité et la sécurité d'EMPOWER IA2. Une analyse post-hoc de HELP et HELP OLE a montré que la réduction des taux d'attaque avec TAKHZYRO était similaire pour les patients précédemment sous traitement androgénique et pour la population de traitement plus large dans ces études dans la présentation Switch from Androgens to TAKHZYRO in HELP 03 and HELP 04. L'étude observationnelle de phase 4 EMPOWER, qui évalue les taux d'attaque d'AOH dans le monde réel avant et après le traitement par TAKHZYRO chez les patients atteints d'AOH de types I et II, est en cours. Les résultats complets de l'étude EMPOWER devraient être publiés en 2024. HELP OLE est une étude de phase 3 achevée sur la sécurité et l'efficacité de TAKHZYRO chez des patients précédemment traités par des androgènes et d'autres thérapies pour une prophylaxie à long terme avant de passer à TAKHZYRO.