Vanda Pharmaceuticals Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de nouveau médicament de recherche (IND) visant à évaluer le VTR-297 pour le traitement de l'onychomycose. L'onychomycose, ou tinea unguium, est une infection fongique de l'ongle. L'onychomycose peut entraîner une décoloration de l'ongle, une onycholyse (séparation de l'ongle du lit de l'ongle) et un épaississement de la plaque de l'ongle.

L'onychomycose représente la moitié des maladies de l'ongle, avec une prévalence estimée à 14 % aux États-Unis. Outre les problèmes esthétiques, l'infection par l'onychomycose peut indirectement diminuer la circulation périphérique, aggravant ainsi des conditions telles que la stase veineuse et les ulcères du pied diabétique. Le VTR-297 est une petite molécule inhibitrice de l'histone désacétylase (HDAC) ayant une activité contre les dermatophytes et les champignons, isolée à l'origine de l'espèce de levure Streptomyces hygroscopicus en tant qu'antibiotique antifongique, décrite pour la première fois en 1976.

Les traitements actuels de l'onychomycose comprennent les agents topiques JUBLIA® (éfinaconzole), KERYDIN® (tavaborole) et PENLAC® (ciclopirox). Aucun nouveau traitement de l'onychomycose n'a été approuvé par la FDA depuis 2014.