(Alliance News) - Verici Dx PLC a déclaré lundi avoir reçu des résultats positifs de son étude clinique sur Clarava, qui démontrent qu'il s'agit d'un test capable d'informer les cliniciens d'une réponse claire et réalisable.

Les actions de la société de Cardiff, au Pays de Galles, qui développe des diagnostics cliniques pour les transplantations d'organes, ont bondi de 11 % pour atteindre 13,02 pence à Londres lundi matin.

Clarava est le test pronostique pré-transplantation de la société qui permet de mesurer la réponse immunitaire d'un patient afin d'évaluer le risque de rejet précoce d'un greffon rénal, ce qui pourrait aider environ 65 000 patients.

La société a déclaré que son étude Clarava incluait un groupe large et diversifié de 122 patients se préparant à recevoir une greffe de rein, et que Clarava a démontré un résultat statistiquement significatif, avec une sensibilité de 78% et une spécificité de 64%, dans l'identification des patients présentant un risque accru de rejet du rein dans les 60 à 90 premiers jours après la greffe.

Verici Dx a déclaré que Clarava avait identifié que les patients à haut risque étaient six fois plus susceptibles d'être confrontés à un rejet du rein que les patients à faible risque.

Verici Dx a déclaré être en bonne voie pour lancer commercialement Clarava aux États-Unis avant la fin de l'année 2023. Il sera proposé en conjonction avec l'autre produit phare de la société, Tutivia, qui est déjà disponible aux États-Unis depuis le début de l'année.

Tutivia est le premier produit de l'entreprise conçu pour détecter le rejet aigu d'une greffe de rein.

"Cette validation pour Clarava est le deuxième produit réussi issu de la suite de tests pronostiques de signature de l'acide ribonucléique de la société et valide davantage notre plateforme sous-jacente", a déclaré Sara Barrington, présidente-directrice générale de la société.

Par Will Neill, journaliste à Alliance News

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