Verici Dx plc a annoncé que, suite au RNS du 2 mars 2023, la société a reçu l'autorisation de conformité pour l'exploitation de son laboratoire clinique commercial pour des échantillons provenant de quatre États américains supplémentaires, y compris l'ajout important de la Californie, le laboratoire de la société étant désormais entièrement accrédité dans un total de 49 États. Avec la certification CLIA obtenue précédemment auprès des Centers for Medicare & Medicaid ("CMS"), les cliniciens des centres médicaux de transplantation de ces États supplémentaires peuvent désormais commander les tests de transplantation de Verici Dx, élargissant ainsi la portée commerciale de l'entreprise. Depuis 1998, la Californie a toujours représenté plus de 10 % du volume national des procédures de transplantation rénale aux États-Unis et a réalisé le plus grand nombre de transplantations de tous les États chaque année au cours de la même période.

Verici Dx a lancé son premier produit, Tutivia ?, pour la détection du rejet aigu chez les patients ayant subi une transplantation rénale, en janvier 2023 et a récemment annoncé la validation réussie de Clarava ?, un test de pronostic avant transplantation, premier de sa catégorie, pour le risque de rejet aigu précoce chez les receveurs de donneurs décédés, qui devrait être lancé plus tard cette année. Les accréditations supplémentaires de l'État fournissent une validation supplémentaire du laboratoire clinique de Verici Dx pour que ses tests soient utilisés par les cliniciens de transplantation à travers les États-Unis. La société continue de travailler à l'obtention d'une accréditation complète dans l'État final de New York, qui a ses propres exigences en matière de conformité.

La certification CLIA et les approbations supplémentaires des États illustrent l'engagement de Verici en faveur d'une approche axée sur la qualité pour fournir des services avancés de diagnostic de transplantation rénale aux cliniciens et aux patients qui en ont besoin.