Poxel, bilan 2018. La société a bouclé 2018 sur un bénéfice net de 13,53 millions d'euros, alors qu'elle était en pertes de 22,3 millions d'euros en 2017. Ce renversement s'explique par les versements en provenance de Sumitomo Dainippon et Roivant Science à la suite des partenariats signés avec Poxel. L'entreprise disposait fin 2018 de 66,7 millions d'euros de trésorerie et équivalents. Les gros rendez-vous 2019 sont les résultats de la phase III TIME1 avec l’Imeglimine (début du second trimestre 2019) et le lancement de la phase IIa avec PXL770 dont les premiers résultats sont attendus dès cette année. PXL065 devrait bénéficier d'une étude pivot de phase II dans la NASH à partir du 4ème trimestre, après les résultats de la phase I communiqués normalement durant l'été.
 

Le traditionnel "pipeline" de produits. Aujourd'hui, Poxel (Source Site Société)
 
Masitinib à Orlando. AB Science va dévoiler en présentation orale des données précliniques inédites sur masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique (maladie de Charcot), lors de la conférence de la "Muscular Dystrophy Association" d'Orlando, le 16 avril. Le laboratoire précise que les données viennent "renforcer la plausibilité du mode d'action du masitinib dans la SLA et valident davantage son potentiel comme nouvelle option thérapeutique dans la SLA".
 
Année charnière pour Advicenne. L'entreprise, grâce à une trésorerie de 26,2 millions d'euros au 31 décembre dernier, estime disposer d'une visibilité financière de deux ans. "Le développement actuel et programmé d'Advicenne en font une des sociétés les plus avancées de son secteur, et peut être aussi l'une des moins risquées du marché des biotechs", n'hésite pas à affirmer le PDG, Luc-André Granier. Cette année, le laboratoire veut accélérer le recrutement des études pivots avec ADV7103 en phase II/III dans l'ATRd (ARENA-2, aux Etats-Unis) et en phase II/III dans la cystinurie (CORAL, en Europe). Advicenne espère obtenir le statut de médicament orphelin des deux côtés de l'Atlantique. En parallèle, la société prépare une éventuelle commercialisation en pavant le terrain au niveau industriel, logistique et commercial.
 
Medicrea proche des bénéfices. La medtech lyonnaise, en marge de ses résultats 2018, a annoncé prévoir un Ebitda "largement positif" en 2019 et atteindre le point mort d'exploitation "en fin d'année". Medicrea estime que sa vis pédiculaire de type tulipe sera homologuée par la FDA au second trimestre 2019, ce qui devrait lui permettre de rallier de nouveaux chirurgiens à ses solutions. La technologie UNiD ASI totalise désormais plus de 3500 opérations personnalisées aux Etats-Unis depuis son lancement. En 2018, la société a dégagé 32,3 millions d'euros de revenus, en croissance de 22%.
 
En bref. Valbiotis a publié un calendrier de ses conférences et autres événements 2019. Lysogène participera à plusieurs conférences entre aujourd'hui et la mi-avril. Biophytis a prévu des posters sur deux événements, l'un en France, l'autre au Canada. Biosynex intègre le réseau Bpifrance Excellence.