Atrin Pharmaceuticals LLC a acquis Aprea Therapeutics, Inc. (NasdaqGS : APRE) dans le cadre d'une opération de fusion inversée.
Le 16 mai 2022
Partager
Atrin Pharmaceuticals LLC a acquis Aprea Therapeutics, Inc. (NasdaqGS : APRE) dans le cadre d'une opération de fusion inversée le 16 mai 2022. Selon les termes de l'accord de fusion, à la clôture de cette fusion, la société a émis aux détenteurs de titres d'Atrin 1 117 394 actions ordinaires et 2 949 630 actions privilégiées convertibles sans droit de vote de série A (Series A Preferred Stock ;). Les actions privilégiées de série A sont sans droit de vote et peuvent être converties en actions ordinaires sous réserve de l'approbation des actionnaires. Après l'approbation des actionnaires, chaque action privilégiée de série A est convertible en 10 actions ordinaires à tout moment au gré de son détenteur, sous réserve de certaines limitations. Sur une base pro forma et en fonction du nombre d'actions ordinaires et d'actions privilégiées d'Aprea émises lors de l'acquisition, les détenteurs d'actions d'Aprea immédiatement avant l'acquisition détiendront environ 41,2 % d'Aprea sur une base convertie et les anciens détenteurs d'actions d'Atrin détiendront environ 58,8 % d'Aprea sur une base convertie immédiatement après ces transactions. L'acquisition a été approuvée par le conseil d'administration d'Aprea et par le conseil d'administration et les détenteurs d'actions requis d'Atrin. Wedbush PacGrow est le conseiller stratégique exclusif d'Aprea, H.C. Wainwright & Co. est le conseiller stratégique exclusif d'Atrin, Geoffrey W. Levin et Gabriel Saltarelli de Sidley Austin LLP sont les conseillers juridiques d'Aprea, et Fahd M.T. Riaz de DLA Piper LLP (US) est le conseiller juridique d'Atrin.
Atrin Pharmaceuticals LLC a conclu l'acquisition d'Aprea Therapeutics, Inc. (NasdaqGS : APRE) dans le cadre d'une opération de fusion inversée le 16 mai 2022. .
Aprea Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se concentre sur l'oncologie de précision grâce à la létalité synthétique. Le produit candidat de létalité synthétique avancé de la société est l'ATRN-119, une petite molécule au stade clinique qui inhibe l'ataxie télangiectasique et liée à Rad3 (ATR), une kinase qui joue un rôle essentiel dans la réponse aux dommages de l'ADN (DDR). L'ATR et la kinase 1 du point de contrôle sont des kinases essentielles de la DDR qui empêchent l'effondrement des fourches de réplication en cassures double-brin de l'ADN. La société a terminé toutes les études de validation de son IND pour son inhibiteur oral de petite molécule WEE1, APR-1051, et a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son IND. Elle dispose d'un programme précoce qui en est au stade de l'optimisation de la tête de série, pour une cible DDR non divulguée. La société évalue les possibilités de combinaison au sein de son pipeline, y compris la recherche sur la combinaison de l'ATRN-119 et de l'APR-1051 qui est soutenue par une subvention SBIR de phase II de l'Institut national du cancer.