Aprea Therapeutics reçoit l'approbation de la FDA pour la demande d'autorisation de mise sur le marché du candidat-médicament Apr-1051

Aprea Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se concentre sur l'oncologie de précision grâce à la létalité synthétique. Le produit candidat de létalité synthétique avancé de la société est l'ATRN-119, une petite molécule au stade clinique qui inhibe l'ataxie télangiectasique et liée à Rad3 (ATR), une kinase qui joue un rôle essentiel dans la réponse aux dommages de l'ADN (DDR). L'ATR et la kinase 1 du point de contrôle sont des kinases essentielles de la DDR qui empêchent l'effondrement des fourches de réplication en cassures double-brin de l'ADN. La société a terminé toutes les études de validation de son IND pour son inhibiteur oral de petite molécule WEE1, APR-1051, et a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son IND. Elle dispose d'un programme précoce qui en est au stade de l'optimisation de la tête de série, pour une cible DDR non divulguée. La société évalue les possibilités de combinaison au sein de son pipeline, y compris la recherche sur la combinaison de l'ATRN-119 et de l'APR-1051 qui est soutenue par une subvention SBIR de phase II de l'Institut national du cancer.