Aprea Therapeutics, Inc. présente ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
Le 10 août 2023 à 13:39
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Aprea Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 3,26 millions de dollars, contre 98,26 millions de dollars il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,87 USD, contre 86,72 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,87 USD, contre 86,72 USD l'année précédente. Pour le semestre, la perte nette s'est élevée à 7,64 millions d'USD, contre 106,2 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 2,18 USD, contre 95,31 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 2,18 USD, contre 95,31 USD il y a un an.
Aprea Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se concentre sur l'oncologie de précision grâce à la létalité synthétique. Le produit candidat de létalité synthétique avancé de la société est l'ATRN-119, une petite molécule au stade clinique qui inhibe l'ataxie télangiectasique et liée à Rad3 (ATR), une kinase qui joue un rôle essentiel dans la réponse aux dommages de l'ADN (DDR). L'ATR et la kinase 1 du point de contrôle sont des kinases essentielles de la DDR qui empêchent l'effondrement des fourches de réplication en cassures double-brin de l'ADN. La société a terminé toutes les études de validation de son IND pour son inhibiteur oral de petite molécule WEE1, APR-1051, et a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son IND. Elle dispose d'un programme précoce qui en est au stade de l'optimisation de la tête de série, pour une cible DDR non divulguée. La société évalue les possibilités de combinaison au sein de son pipeline, y compris la recherche sur la combinaison de l'ATRN-119 et de l'APR-1051 qui est soutenue par une subvention SBIR de phase II de l'Institut national du cancer.