BerGenBio ASA a annoncé que le comité de pilotage de l'étude EU-SolidAct a recommandé d'arrêter le bras d'étude du bemcentinib dans l'étude Ph2b de la plateforme EU-SolidAct chez les patients COVID-19 hospitalisés en raison d'un manque de patients éligibles. Cette recommandation est soutenue par BerGenBio. Le sponsor réglementaire de l'étude, l'hôpital universitaire d'Oslo, appliquera cette décision.

En avril 2023, BerGenBio a annoncé que les parties ont décidé à l'unanimité d'interrompre le bras d'étude bemcentinib en raison d'un manque de patients éligibles. Les parties ont également convenu qu'une reprise potentielle du bras d'étude serait soumise à la disponibilité de patients éligibles. BerGenBio n'aura pas d'impact financier lié à l'arrêt du bras d'étude bemcentinib.