BerGenBio ASA a annoncé qu'une présentation orale détaillant les premiers résultats d'un essai de phase IIa évaluant le bemcentinib chez des patients atteints de mésothéliome a été faite le 5 juin 2023 lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago. Le résumé, Bemcentinib and pembrolizumab in patients with relapsed mesothelioma : MiST3, a phase IIa trial with cellular and molecular correlates of efficacy, a été présenté par l'investigateur principal de l'étude, le Dr Matthew Krebs, Ph.D., FRCP, The University of Manchester, UK. L'essai MiST (Mesothelioma Stratified Therapy umbrella trial), dirigé par le professeur Dean Fennell de l'université de Leicester (Royaume-Uni), est une étude financée par la British Lung Foundation qui vise à améliorer les chances de survie des patients atteints de mésothéliome.

MiST3, le troisième volet de l'essai, a été conçu pour évaluer l'efficacité de l'inhibition d'AXL/PD-1 par l'association du bemcentinib, inhibiteur d'AXL de BerGenBio, et du pembrolizumab. 26 patients atteints de mésothéliome en rechute ont été inclus dans MiST3 et ont tous reçu au moins une dose de bemcentinib et de pembrolizumab. Le critère d'évaluation principal, à savoir le taux de contrôle de la maladie à 12 semaines (DCR12w), a été atteint : 46,2 % (90 % CI : 29,2, 63,4).

Les critères d'évaluation secondaires comprenaient un taux de contrôle de la maladie à 24 semaines (DCR24w) de 38,5 % (IC 95 % : 20,2, 59,4) et un taux de réponse globale (ORR) de 15,4 % (IC 95 % : 4,4, 34,9). L'association du bemcentinib et du pembrolizumab a été généralement sûre et bien tolérée.