Biogen Inc. et Eisai Co., Ltd. ont annoncé que les sociétés ont modifié leur accord de collaboration existant sur l'aducanumab, qui est commercialisé aux États-Unis sous le nom d'ADUHELM® ; (aducanumab-avwa). À compter du 1er janvier 2023, Eisai recevra une redevance échelonnée basée sur les ventes nettes d'ADUHELM plutôt que de partager les profits et les pertes globales. Le taux de redevance commence à 2% et atteint 8% lorsque les ventes annuelles dépassent 1 milliard de dollars. Avec effet immédiat, les droits de décision finale existants de Biogen sur ADUHELM ont été convertis en droits exclusifs de décision et de commercialisation dans le monde entier. Dans l'ensemble, les arrangements économiques pour les deux sociétés en 2022 devraient rester matériellement inchangés, la part des dépenses d'Eisai étant plafonnée à un montant convenu pour les coûts liés au développement, à la commercialisation et à la fabrication d'ADUHELM pour la période du 1er janvier 2022 au 31 décembre 2022. Une fois que le modèle de redevances étagées entrera en vigueur le 1er janvier 2023, Eisai ne participera pas à l’économie d’ADUHELM au-delà de ces redevances. Les sociétés continueront à développer et à commercialiser conjointement la thérapie expérimentale lecanemab. Eisai continue d'être le chef de file du développement de lecanemab et des soumissions réglementaires à l'échelle mondiale, les deux sociétés co-commercialisant et co-promouvant le produit, et Eisai ayant le pouvoir de décision final. Les deux sociétés partagent l'économie à parts égales, Eisai comptabilisant toutes les ventes de lecanemab et Biogen reflétant sa part de 50 % des profits et des pertes. L'accord de fourniture relatif au lecanemab a été prolongé de cinq à dix ans. Biogen fabriquera la substance médicamenteuse lecanemab dans son usine de Solothurn, en Suisse, dans le but de fournir un approvisionnement commercial fiable dans le monde entier.