BioLineRx Ltd. a annoncé la présentation d'un poster sur l'efficacité des centres d'aphérèse et les antagonistes du CXCR4, y compris APHEXDA (motixafortide), chez les patients atteints de myélome multiple. Le poster sera présenté lors de la réunion annuelle 2024 de l'American Society for Apheresis (ASFA), qui se tiendra du 17 au 19 avril 2024 à Las Vegas, dans le Nevada. La transplantation de cellules souches autologues (ASCT) fait partie du paradigme de traitement standard du myélome multiple et prolonge la survie des patients atteints de ce type de cancer.

Historiquement, selon les régimes d'induction et les stratégies de mobilisation, environ 50 à 75 % des patients avaient besoin de plus d'une séance d'aphérèse pour collecter un nombre cible de cellules. Le modèle présenté dans le poster à l'ASFA a analysé le nombre de jours d'aphérèse nécessaires pour collecter =6 millions de cellules CD34+/kg en utilisant différents régimes de mobilisation basés sur des études de phase 3 spécifiques au produit. Une comparaison directe a été utilisée entre le filgrastim quotidien seul et en combinaison avec APHEXDA, sur la base de l'étude de phase 3 GENESIS qui a soutenu l'approbation d'APHEXDA par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

En l'absence d'études de phase 3 comparatives, une comparaison indirecte a été effectuée entre le filgrastim quotidien, le plérixafor en association avec le filgrastim et APHEXDA en association avec le filgrastim. Les calculs ont été basés sur les données de la notice d'utilisation de MOZOBIL® (plérixafor) aux États-Unis et sur les évaluations locales des laboratoires dans le cadre de l'essai GENESIS.