Bolt Biotherapeutics, Inc. a annoncé qu'elle présentera un poster avec de nouvelles données précliniques pour le BDC-3042, un anticorps agoniste ciblant la Dectine-2, lors de la prochaine réunion annuelle de l'American Association of Cancer Research (AACR) 2023. La conférence se tiendra au Orange County Convention Center à Orlando, en Floride, du 14 au 19 avril 2023. Vous trouverez les détails de la présentation ci-dessous et sur le site web de l'AACR. En outre, une copie du poster sera disponible sur la page Publications du site web de Bolt Biotherapeutics après la conférence. Titre : Targeting tumor-associated macrophages to enhance anti-tumor immunity with the Dectin-2 agonistic antibody BDC-3042 ; Poster Board Number : 11 ; Abstract Presentation Number : 2964
Présentateur : Justin A. Kenkel, Ph.D. ; Détails : Lundi 17 avril 2023, 13h30-17h00 EDT et Lieu : Orange County Convention Center, Section 24. Principaux résultats de l'étude : Les macrophages associés aux tumeurs (TAM) constituent une population abondante de cellules immunitaires dans de nombreuses tumeurs solides et jouent un rôle clé dans l'établissement du microenvironnement tumoral immunosuppressif qui permet la progression de la tumeur. Cependant, les TAM ont le potentiel d'être reprogrammés en cellules immunostimulantes qui renforcent l'immunité innée et adaptative anti-tumorale. Le BDC-3042 est un anticorps agoniste ciblant la Dectine-2, un récepteur d'activation immunitaire exprimé par les TAMs. Étant donné que la Dectine-2 est surexprimée dans de nombreux cancers humains, le BDC-3042 présente une large applicabilité en tant que thérapie anticancéreuse. Le BDC-3042 se lie fortement aux TAM humains primaires exprimant la Dectine-2 et provenant de divers types de tumeurs solides. Le BDC-3042 active les TAMs humains primaires pour qu'ils produisent une série de cytokines et de chimiokines pro-inflammatoires associées à l'immunité anti-tumorale. Le BDC-3042 provoque l'activation des TAM chez les souris dont le système immunitaire est humanisé, comme en témoigne l'induction de cytokines et de chimiokines pro-inflammatoires clés dans le microenvironnement tumoral. Le BDC-3042 inhibe la croissance des tumeurs MDA-MB-231 chez les souris humanisées, et sa combinaison avec un inhibiteur du point de contrôle PD-1 améliore généralement son efficacité.