Incyte Corporation et China Medical System Holdings Limited ont annoncé que le 31 mars 2024, Incyte et CMS, par l'intermédiaire d'une filiale à 100 % de la Société spécialisée en dermatologie esthétique, ont conclu un accord de collaboration et de licence pour le développement et la commercialisation du povorcitinib, un inhibiteur sélectif de JAK1 par voie orale, portant sur la recherche, le développement, l'enregistrement et la commercialisation du produit en Chine continentale, à Hong Kong, à Macao, dans la région de Taïwan et dans onze pays d'Asie du Sud-Est, ainsi qu'une licence non exclusive pour la fabrication du produit sur le territoire de CMS ? Territoire. Selon les termes de l'accord, CMS effectuera un paiement initial à Incyte et Incyte est éligible pour recevoir des étapes potentielles supplémentaires de développement et de commercialisation ainsi que des redevances sur les ventes nettes du produit sous licence dans le territoire de CMS ?

territoire de la CMS. CMS recevra une licence exclusive pour développer et commercialiser et une licence non exclusive pour fabriquer le povorcitinib dans les maladies dermatologiques auto-immunes et inflammatoires, y compris le vitiligo non segmentaire, l'hidradénite suppurée (HS), le prurigo nodulaire (PN), l'asthme et l'urticaire chronique spontanée, pour les patients en Chine continentale, à Hong Kong, Macao, Taïwan et dans certains pays d'Asie du Sud-Est. La transaction prend effet immédiatement après la signature de l'accord de collaboration et de licence.

À propos du povorcitinib : Le povorcitinib est une petite molécule orale sélective inhibitrice de JAK1, dont le composé et l'utilisation sont brevetés dans certains pays/régions du territoire. Actuellement, le povorcitinib fait l'objet d'essais cliniques de phase 3 pour le vitiligo non segmentaire et le HS dans plusieurs pays en dehors de la Chine. En outre, des études cliniques de phase 2 du povorcitinib pour la PN, l'asthme et l'urticaire chronique spontanée sont également en cours.