Citius Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que l'University of Minnesota Masonic Cancer Center a l'intention d'étendre son essai de phase 1 en cours, initié par les investigateurs, de LYMPHIR (denileukin diftitox) en combinaison avec des produits CAR-T approuvés par la FDA pour le traitement des lymphomes à cellules B. L'étude en cours, dirigée par le Dr Veronika Bachanova à l'Université du Minnesota (UMN), comprendra un site d'étude supplémentaire à City of Hope (COH), une institution de traitement du cancer et de recherche de renommée mondiale, avec le Dr Matthew Mei en tant qu'investigateur principal du site à COH. City of Hope est l'un des 53 centres de cancérologie désignés par le National Cancer Institute (NCI) aux États-Unis. Citius collabore avec l'Université du Minnesota (UMN) dans le cadre de cette étude menée à l'initiative des chercheurs.

Cette étude de dosage de phase 1 visant à évaluer LYMPHIR avant les thérapies CAR-T tisagenlecleucel (KYMRIAH), axicabtagene ciloleucel (YESCARTA), ou lisocabtagene maraleucel/BREYANZI), chez des patients atteints de lymphomes à cellules B (BCL) (NCT0485525) a été initiée en mai 2021 et a été élargie pour inclure City of Hope. Le recrutement est en cours pour les patients diagnostiqués avec un BCL en rechute ou réfractaire, pour lesquels un traitement par CAR-Ts est prévu, et qui sont considérés comme présentant un risque élevé de progression après une thérapie CAR-T.