Le 25 août 2023, Decibel Therapeutics, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé la désignation de procédure accélérée à DB-OTO, le principal produit candidat de thérapie génique de la société pour la perte auditive congénitale causée par des mutations du gène de l'otoferline.