Le 25 août 2023, Decibel Therapeutics, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé la désignation de procédure accélérée à DB-OTO, le principal produit candidat de thérapie génique de la société pour la perte auditive congénitale causée par des mutations du gène de l'otoferline.
Decibel Therapeutics, Inc. annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une désignation accélérée au DB-OTO
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