Edesa Biotech, Inc. a obtenu un engagement du gouvernement du Canada pouvant aller jusqu'à 23 millions de dollars canadiens pour une étude clinique pivot de phase 3 portant sur le premier candidat thérapeutique de la société. Le médicament expérimental d'Edesa, appelé EB05 (paridiprubart), représente une nouvelle classe de thérapies émergentes appelées Host-Directed Therapeutics (HDT) qui sont conçues pour moduler la réponse immunitaire du corps lorsqu'il est confronté à des maladies infectieuses ou même à des agents chimiques. Il est important de noter que ces thérapies ne dépendent pas de l'agent causal et qu'elles peuvent être stockées à titre préventif en cas d'épidémies saisonnières ou d'urgences et de menaces inattendues.

Le projet actuel d'Edesa s'appuie sur le succès d'une étude clinique de phase 2 soutenue par le gouvernement et achevée pendant la pandémie, qui a démontré que le paridiprubart réduisait la mortalité de 84 % chez les patients gravement malades souffrant d'une forme sévère de maladie respiratoire appelée syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Une étude parallèle in vitro menée à l'université de Toronto a également démontré récemment que le paridiprubart inhibe l'inflammation causée par la grippe et d'autres agents pathogènes.