À partir de janvier prochain, Eisai recevra des redevances sur l'Aduhelm, qui commencent à 2 % et atteignent 8 % lorsque les ventes annuelles dépassent 1 milliard de dollars, ont déclaré les sociétés dans un communiqué commun, ajoutant que Biogen avait désormais "l'exclusivité de la prise de décision" et des droits de commercialisation du médicament.

En juin de l'année dernière, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé l'Aduhelm - le premier traitement de la maladie d'Alzheimer depuis des décennies - bien que l'un de ses deux essais cliniques à grande échelle n'ait pas réussi à démontrer un bénéfice pour les patients. Un panel de ses conseillers experts a voté contre le médicament, et certains membres du panel ont démissionné.

En décembre, Biogen a réduit le prix de l'Aduhelm d'environ 50 % à la suite de ventes plus faibles que prévu.

Les sociétés ont déclaré qu'Eisai continuerait à être le principal développeur d'un autre de leurs médicaments contre la maladie d'Alzheimer, le lécanemab, ajoutant que l'accord de fourniture du médicament par Biogen passerait de cinq à dix ans.

"Eisai va se concentrer davantage sur le lécanemab et reste déterminé à apporter rapidement une nouvelle option thérapeutique aux patients qui en ont besoin dans le monde entier", a déclaré Haruo Naito, directeur général d'Eisai.

Le lécanemab fonctionne de manière similaire à l'Aduhelm et élimine les dépôts collants d'une protéine appelée bêta-amyloïde du cerveau des patients aux premiers stades de la maladie pour en atténuer l'impact. La FDA lui a accordé la désignation "fast track" en décembre de l'année dernière.