Enlivex Therapeutics Ltd. a annoncé des résultats positifs en termes d'indication d'effet et de sécurité pour son étude de phase II sur Allocetra ? chez des patients atteints de sepsis, dans laquelle 120 patients ont été recrutés. L'étude de phase II était une étude randomisée, contrôlée par placebo, avec recherche de dose, menée dans plusieurs pays et dans plusieurs centres, évaluant la formulation congelée d'Allocetra ?

en complément du traitement standard chez des patients atteints de sepsis associé à une pneumonie, une infection biliaire, urinaire ou péritonéale. Les résultats contenus dans ce communiqué de presse représentent des données de base et sont susceptibles d'être révisés en fonction de la collecte continue d'informations sur l'étude et d'une analyse détaillée. La société prévoit de publier de plus amples détails sur l'étude lors d'une prochaine présentation.

Allocetra ? est développé en tant que thérapie cellulaire universelle, prête à l'emploi, conçue pour reprogrammer les macrophages dans leur état homéostatique. Les maladies telles que les cancers solides, la septicémie et bien d'autres reprogramment les macrophages hors de leur état homéostatique.

Ces macrophages non homéostatiques contribuent de manière significative à la gravité des maladies concernées. En rétablissant l'homéostasie des macrophages, Allocetra ? a le potentiel de fournir un nouveau mécanisme d'action immunothérapeutique pour des indications cliniques menaçant le pronostic vital qui sont définies comme des "besoins médicaux non satisfaits", en tant que thérapie autonome ou en combinaison avec des agents thérapeutiques de premier plan.