InnoCare Pharma a annoncé l'approbation de l'Investigational New Drug (IND) pour mener l'essai clinique de l'ICP-189, un nouvel inhibiteur allostérique de SHP2 (Src Homology 2 domain containing protein tyrosine phosphatase), en combinaison avec le furmonertinib, un inhibiteur de l'EGFR (epidermal growth factor receptor) très pénétrant dans le cerveau, largement actif et sélectif par rapport aux mutations, en Chine. A la mi-juillet, InnoCare et ArriVent ont annoncé une collaboration de développement clinique pour évaluer l'activité anti-tumorale et la sécurité de l'ICP-189 en combinaison avec le furmonertinib chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé. Le furmonertinib est avancé par ArriVent dans des études globales chez des patients atteints de CPNPC avancé ou métastatique avec des mutations EGFR ou HER2, y compris des mutations d'insertion de l'exon 20 et d'autres mutations peu communes de l'EGFR.

Il est approuvé en Chine comme traitement de première ligne pour les adultes atteints de CPNPC localement avancé ou métastatique avec des mutations d'insertion de l'exon 19 (19DEL) ou de substitution de l'exon 21 (L858R) de l'EGFR, où il est développé pour d'autres indications avec Shanghai Allist Pharmaceuticals Co. Ltd, qui a découvert le furmonertinib. L'ICP-189 est un inhibiteur allostérique oral puissant et sélectif de la SHP2, développé par InnoCare pour le traitement des tumeurs solides en monothérapie et/ou en combinaison avec d'autres agents antitumoraux.

Dans l'étude d'escalade de dose, la posologie a été augmentée jusqu'à 120 mg sans DLT observé et un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable a été démontré. Une efficacité préliminaire a été observée en monothérapie avec l'ICP-189. Une patiente atteinte d'un cancer du col de l'utérus dans la cohorte de doses de 20 mg a obtenu une réponse partielle confirmée.