Kronos Bio, Inc. annonce la nomination d'Elizabeth Olek au poste de vice-présidente principale du développement clinique
Le 01 février 2022 à 22:05
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Kronos Bio, Inc. a annoncé la nomination du Dr Elizabeth Olek, DO, MPH, au poste de vice-président senior du développement clinique. Le Dr Olek rejoint Kronos Bio après avoir travaillé pour Loxo Oncology chez Lilly. Le Dr Olek sera responsable de la planification, de la conduite et de l'analyse des essais cliniques de Kronos Bios, sous la direction de Jorge DiMartino, M.D., Ph.D., directeur médical et vice-président exécutif du développement clinique. Le rôle du Dr Oleks comprendra également la supervision des trois candidats médicaments expérimentaux actuels de la société, l'entosplétinib, le lanraplenib et le KB-0742, ainsi que des programmes futurs. L'entosplétinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase (SYK) de la rate et le principal produit candidat de la société, est évalué dans le cadre de l'essai pivot de phase 3 AGILITY comme traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë mutée par NPM1. Kronos Bio mène aussi actuellement la phase d'escalade de dose d'un essai de phase 1/2 avec l'inhibiteur de la kinase 9 dépendante de la cycline (CDK9) KB-0742 chez des patients atteints de tumeurs solides et prévoit de lancer deux essais cliniques de phase 1b/2 au cours du premier semestre de cette année avec le lanraplenib, l'inhibiteur de SYK de nouvelle génération de la société. Avant de rejoindre Loxo Oncology chez Lilly, le Dr Olek a travaillé chez Puma Biotechnology, où il a dirigé un programme clinique pour le nératinib dans le cancer du sein. Auparavant, le Dr Olek a été directeur médical chez Achillion Pharmaceuticals et a occupé des postes de direction clinique chez Novartis.
Kronos Bio, Inc. est une société biopharmaceutique. La société se concentre sur le développement de thérapies ciblant la transcription dérégulée à l'origine du cancer et d'autres maladies graves. Elle développe le KB-0742, son inhibiteur oral de la kinase dépendante de la cycline 9 (CDK9) découvert en interne, pour le traitement des tumeurs solides amplifiées par MYC et d'autres tumeurs dépendant de la transcription. Elle a initié la partie Phase 2 de son essai clinique de Phase 1/2 pour le KB-0742. Elle développe également le KB-9558, qui inhibe le domaine de la lysine acétyltransférase (KAT) de p300, un nud critique du TRN IRF4. IRF4 est un facteur de transcription clé dans le myélome multiple et KB-9558 cible sélectivement son activité. Son objectif scientifique est de développer des médicaments qui ciblent la transcription dérégulée, caractéristique du cancer et d'autres maladies graves. En utilisant sa plateforme SMM (Small Molecule Microarray) ou d'autres approches, elle peut générer et faire progresser des points de départ de petites molécules en candidats au développement de médicaments.