Les conseillers de la Food and Drug Administration américaine ont voté à l'unanimité vendredi en faveur de l'autorisation de l'utilisation de la thérapie cellulaire de Johnson & Johnson comme traitement précoce d'un type de cancer du sang.

Les onze membres votants du panel ont convenu que les avantages du Carvykti de J&J l'emportaient sur les risques de la thérapie lorsqu'elle est administrée en tant que traitement précoce. (Reportage de Bhanvi Satija et Sneha S K à Bengaluru ; Rédaction de Shailesh Kuber)